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我公司新车间通过GMP认证

发布日期2011-02-01 浏览次数:1840

我公司新车间通过GMP认证

四川逢春制药有限公司新建的液体制剂生产车间于2008年6月26日通过了国家GMP认证,已经于2008年8月28日取得了国家《药品生产质量管理规范》(GMP)认证证书,可以正式生产。

  该车间一次性通过了糖浆剂、口服溶液剂、合剂、流浸膏剂、煎膏剂、酒剂、酊剂共7个剂型的GMP认证。现在,我公司除生产复方丹参片、复方板蓝根颗粒等原来生产的49种药品外,新增加了夏枯草夏膏、益母草膏、舒筋活络酒、十滴水、碘酊共5个品种。

  我公司液体制剂生产车间建设项目是2007年德阳市重点建设项目,总投资4800万元,从2007年下半年开始建设。该车间共有两条现代化的液体制剂生产线,有两套独立的空调净化系统,全部净化车间都能达到十万级的净化水平,保证所生产的药品的安全有效。

  四川大学工商管理硕士、清华大学在读博士生、四川逢春制药有限公司董事长黎勇先生说:四川逢春制药有限公司是一家集中医药研究开发、药品生产、中药材规范化种植、药用动物养殖研究开发、药品批发零售为一体的多元化发展的集团公司,新车间通过GMP认证后,我们将有夏枯草夏膏、益母草膏、舒筋活络酒、十滴水、碘酊共5个新品种的产品供应市场,我们将继续竭诚与各位药界新老客户合作,为人类的健康做出我们应有的贡献。

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